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　　具有氮氮單鍵或氮氮雙鍵的聚合氮和含氮化合物作為高能密度材料具有廣闊的應用前景，其中高壓合成是獲得該類(lèi)材料的有效方法。理論預測的多種可以在常壓下穩定的純氮聚合氮，部分已被成功地在高壓下合成。cg-N是純氮聚合氮中最典型的一種，具有最小的合成壓力，且0 GPa下的聲子譜中沒(méi)有虛率。然而，高壓下合成的cg-N會(huì )隨著(zhù)壓力的降低逐漸分解，同樣的現象也出現在其它純氮聚合氮材料中。目前高壓下合成的純氮聚合材料均不能被截獲至常壓環(huán)境，這阻礙了它們作為高能密度材料的應用。因此，研究低壓下cg-N的分解機理并尋找其常壓環(huán)境下穩定的方法具有重要意義。

　　鑒于此，研究人員首先探究了cg-N失穩的原因，發(fā)現常壓下cg-N低指數表面在300 K溫度時(shí)發(fā)生了結構坍塌，說(shuō)明表面失穩將導致其在低壓下分解。進(jìn)一步研究表明，常壓下氫吸附能夠將cg-N的表面穩定到750 K以上（圖1），但羥基吸附不能增加表面的穩定性。這是由于氫不但飽和了懸掛鍵，而且向氮表面轉移了電子，但羥基卻從氮表面獲得電子（圖2）。該工作為截獲高壓合成的聚合氮提供了一種新思路，表明酸性環(huán)境和電負性弱的材料有利于提高cg-N和其它含氮聚合物的穩定性，對推動(dòng)聚合氮的常壓合成和實(shí)際應用具有重要意義，同時(shí)也為截獲其它功能材料的高壓相提供了有效指導。

　　固體所博士生陳果和牛草萍為論文的共同第一作者，王賢龍研究員為通訊作者，研究得到了合肥物質(zhì)院院長(cháng)基金等項目的資助。

　　全文鏈接：https://iopscience.iop.org/article/10.1088/0256-307X/40/8/086102